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Apple MacBook Pro 2015 | 15.4" | 2.5 GHz | 16 G...
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Apple MacBook Pro 2015 | 15.4" | 2.8 GHz | 16 G...
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Wie neu: Lenovo ThinkPad T590 | i5-8265U | 15.6...
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Das refurbed™ Lenovo ThinkPad T590 ist die 15.6" Variante des beliebten ThinkPads. Zur 14" Variante unterscheidet sich hier - recht offensichtlich - das größere Display, aber auch ein Nummernblock wird hier genutzt, ideal also für alle, die viele Zahlen eintippen müssen - sei es in der Buchhaltung oder beim Bearbeiten von großen Listen. Mit dem leistungsfähigen nativen QuadCore Prozessor Intel Core i5-8265U hat man stets genügend Leistungsreserven für fordernde Programme, Websites und auch Multimedia. Die stabile und wertige Verarbeitung des vollständig erneuerten Lenovo ThinkPad T590 machen das Notebook zum idealen täglichen Begleiter im Büro, auf Reise oder auch einfach daheim.

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Kurzinfo: Acronis Backup Cloud Standard Website - Lizenz - 1 Web Site - gehostet Gruppe Anwendungen Hersteller Acronis Hersteller Art. Nr. SEAAMSENS EAN/UPC Produktbeschreibung: Acronis Backup Cloud Standard Website - Lizenz - 1 Web Site Produkttyp Lizenz Kategorie Online- & Appliance-basierte Services - Online-Datensicherung Installationstyp Gehostet - BaaS Anzahl Lizenzen 1 Web Site Ausführliche Details Allgemein Kategorie Online- & Appliance-basierte Services - Online-Datensicherung Produkttyp Lizenz Installationstyp Gehostet - BaaS Lizenzierung Anzahl Lizenzen 1 Web Site

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TUSSISANA Dilution 50 ml - Versandkostenfrei ab...
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1. Was ist TUSSISANA® und wofür wird es angewendet? TUSSISANA® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Bronchitis, Keuchhusten. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von TUSSISANA® beachten? TUSSISANA® darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von TUSSISANA® sind. - von Alkoholkranken. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von TUSSISANA® ist erforderlich - da TUSSISANA® 51 Vol.-% Alkohol enthält. - bei Kindern unter 12 Jahren, da hier zur Anwendung dieses Arzneimittels keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Es soll deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden. Bei Einnahme von TUSSISANA® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Auswirkungen von TUSSISANA® auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bei Einhaltung der vorgeschriebenen Dosierung bisher nicht bekannt. 3. Wie ist TUSSISANA® einzunehmen? Nehmen Sie TUSSISANA® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von TUSSISANA® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge TUSSISANA® eingenommen haben, als Sie sollten ist lediglich der Alkoholgehalt (51 Vol.-%) des Arzneimittels zu berücksichtigen. Wenn Sie die Einnahme von TUSSISANA® vergessen haben holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Nehmen Sie aber nicht die doppelte Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von TUSSISANA® abbrechen können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann TUSSISANA® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Bei der Anwendung von TUSSISANA® wurden bisher keine Nebenwirkungen beobachtet. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist TUSSISANA® aufzubewahren? Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Stets dicht verschlossen und nicht über 25°C aufbewahren! 6. WEITERE Informationen Was TUSSISANA® enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 ml Mischung enthalten: Drosera Dil. D2 9,75 ml Ipecacuanha Dil. D4 0,25 ml 1 ml entspricht 36 Tropfen. Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 20.09.2020
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Kurzinfo: Acronis Backup Cloud Standard Website - Lizenz - 1 Web Site - gehostet Gruppe Anwendungen Hersteller Acronis Hersteller Art. Nr. SEAAMSENS EAN/UPC Produktbeschreibung: Acronis Backup Cloud Standard Website - Lizenz - 1 Web Site Produkttyp Lizenz Kategorie Online- & Appliance-basierte Services - Online-Datensicherung Installationstyp Gehostet - BaaS Anzahl Lizenzen 1 Web Site Ausführliche Details Allgemein Kategorie Online- & Appliance-basierte Services - Online-Datensicherung Produkttyp Lizenz Installationstyp Gehostet - BaaS Lizenzierung Anzahl Lizenzen 1 Web Site

Anbieter: JACOB Computer
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NASIVIN Nasenspray Erwachsene und Schulkinder 1...
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Zusammensetzung 1 ml Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder enthält 0,5 mg Oxymetazolinhydrochlorid in wässriger Lösung. 1 Sprühstoß mit 45 μl Lösung enthält 22,5 μg Oxymetazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser. Darreichungsform und Inhalt Nasenspray mit 10 ml Lösung (N1). 1. Was ist Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder und wofür wird es angewendet? 1.1 Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Oxymetazolin. Liebe Patientin, lieber Patient! Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder ist auch ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Nasenspray, Lösung. Wirkstoff: Zur nasalen Anwendung. 0,05 % Oxymetazolinhydrochlorid. Sehr häufig: Mehr als 1 von 10 Behandelten Gelegentlich: Weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Sehr selten: 1 Fall oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle Häufig: Weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Selten: Weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Gebrauchsinformation: Information für den Anwender OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig. Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren, 3.4 Wenn Sie die Anwendung von Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder vergessen haben: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosieranleitung fort. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder Nebenwirkungen haben. 4.1 Nebenwirkungen: Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder auftreten: Nervensystem Sehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern) Herz-Kreislaufsystem Selten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung Sehr selten: Herzrhythmusstörungen Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums Häufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen Gelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung, stärkeres Gefühl einer ”verstopften” Nase, Nasenbluten Sehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen Muskel- und Skelettsystem Sehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern) Immunsystem Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut) wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Alle 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittel zur Verfügung stehen. 4.2 Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, 5. Wie ist Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder aufzubewahren? Bewahren Sie Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Wie lange ist Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder haltbar? Das Verfallsdatum dieser Packung Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder ist auf der Faltschachtel und auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Haltbarkeit nach Öffnen des Behältnisses: Nach Anbruch soll Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder nicht länger als 12 Monate verwendet werden. Wann ist Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder auch vor Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendbar? Entfällt. Stand der Information: Mai 2014 Oxymetazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Darüber hinaus sind für den Wirkstoff antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen nachgewiesen. 1.2 Pharmazeutischer Unternehmer: Merck Selbstmedikation GmbH Frankfurter Straße 250 64293 Darmstadt Tel.-Nr.: 06151/856-22 60 Fax-Nr.: 06151/856-22 03 www.merckselbstmedikation.de 1.3 Hersteller: Merck Kommanditgesellschaft auf Aktien & Co Werk Spittal A-9800 Spittal/Drau 11503502-02 Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder beachten? 3. Wie ist Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Nasivin® ohne Konservierungsstoffe Dosierspray für Erwachsene und Schulkinder aufzubewahren?

Anbieter: Bodfeld Apotheke
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Mit WebSite X5 Start 14 ist das Erstellen von Websites ganz einfach und macht Spaß. Vergessen Sie alle technischen Probleme, Sie benötigen keinerlei HTML-Programmierkenntnisse. Alles, was Sie wissen müssen; ist, was Sie kommunizieren m6

Anbieter: Rakuten
Stand: 20.09.2020
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H&S Galle- und Lebertee N Filterbeutel 40 g - V...
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Liebe Patientin, lieber Patient ! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. H&S Galle- und Lebertee N Filterbeutel Gebrauchsinformation Stoff- oder Indikationsgruppe: H&S® Galle- und Lebertee N Pflanzliches Arzneimittel bei Gallenblasen-Beschwerden und Verdauungsstörungen. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung bei der Behandlung von nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und bei Störungen im Bereich des Gallenabflusses; Beschwerden im Bereich von Magen und Darm wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsbeschwerden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie H&S® Galle- und Lebertee N nicht anwenden ? Entzündungen oder Verschluß der Gallenwege; Darmverschluß. Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von H&S® Galle- und Lebertee N ? Keine bekannt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H&S® Galleund Lebertee N nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H&S® Galle- und Lebertee N sonst nicht richtig wirken kann ! Wieviel und wie oft sollten Sie H&S® Galle- und Lebertee N einnehmen ? 3-4 mal täglich 1 Glas/Tasse Tee trinken. Wie und wann sollten Sie H&S® Galle- und Lebertee N einnehmen ? 1-2 Filterbeutel für 1 Glas/Tasse. Mit kochendem Wasser übergießen und bedeckt etwa 10-15 Min. ziehen lassen. Filterbeutel herausnehmen und schwach ausdrücken. Den frisch zubereiteten Tee jeweils 1/2 Stunde vor den Mahlzeiten trinken. Sollten Sie Fragen zur Dosierung oder Anwendung haben, befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie lange sollten Sie H&S® Galle- und Lebertee N einnehmen ? Bei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von H&S® Galleund Lebertee N auftreten ? Bisher keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Arzneilich wirksame Bestandteile: Zusammensetzung: 100 g Tee enthalten Pfefferminzblätter Menthae piperitae folium 40 g Löwenzahn Taraxaci radix cum herba 25 g Javanische Gelbwurz Curcumae xanthorrhizae rhizomae 15 g Schafgarbenkraut Millefolii herba 10 g Sonstige Bestandteile: Bitterer Fenchel Foeniculi amari fructus 5 g Kümmel Carvi fructus 5 g Darreichungsform und Inhalt: Originalpackung mit: 20 Filterbeutel à 2,0 g Arzneitee zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: H&S Tee-Gesellschaft mbH. & Co. · D-88079 Kressbronn Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist rechts unten aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum ! Stand der Information: 09.2013 Zul.-Nr.: 1989.98.99 OP: 20 Filterbeutel à 2,0 g, Gesamt-Füllgewicht 40 g H&S® Galle- und Lebertee N Nr.5 Aufbewahrungshinweise: Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Arzneimittel - Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 20.09.2020
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Drozdowich, Barb: Website Tips and Tricks
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Erscheinungsdatum: 26.07.2019, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Website Tips and Tricks, Titelzusatz: 15 Lessons to Supercharge your Author Website, Autor: Drozdowich, Barb, Verlag: Bakerview Consulting, Sprache: Englisch, Schlagworte: LANGUAGE ARTS & DISCIPLINES // Authorship, Rubrik: Sprachwissenschaft // Allg. u. vergl. Sprachwiss., Seiten: 136, Informationen: Paperback, Gewicht: 209 gr, Verkäufer: averdo

Anbieter: averdo
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PROCORDAL vertigo Mischung 50 ml - Versandkoste...
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1. Was Ist PROCORDAL® vertigo und wofür wird es angewendet? PROCORDAL® vertigo ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schwindelzustände bei niedrigem Blutdruck. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von PROCORDAL® vertigo beachten? PROCORDAL® vertigo darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von PROCORDAL® vertigo sind. - von Alkoholkranken. - in der Schwangerschaft und Stillzeit. - von Kindern unter 12 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von PROCORDAL® vertigo ist erforderlich - da PROCORDAL® vertigo 50 Vol.-% Alkohol enthält. Bei Einnahme von PROCORDAL® vertigo mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Auswirkungen von PROCORDAL® vertigo auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bei Einhaltung der vorgeschriebenen Dosierung bisher nicht bekannt. 3. Wie ist PROCORDAL® vertigo einzunehmen? Nehmen Sie PROCORDAL® vertigo immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PROCORDAL® vertigo zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge PROCORDAL® vertigo eingenommen haben, als Sie sollten ist lediglich der Alkoholgehalt (50 Vol.-%) des Arzneimittels zu berücksichtigen. Wenn Sie die Einnahme von PROCORDAL® vertigo vergessen haben holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Nehmen Sie aber nicht die doppelte Dosis ein. Wenn Sie die Einnahme von PROCORDAL® vertigo abbrechen können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann PROCORDAL® vertigo Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Bei der Anwendung von PROCORDAL® vertigo wurden bisher keine Nebenwirkungen beobachtet. Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. Wie ist PROCORDAL® vertigo aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen : Stets dicht verschlossen und nicht über 25°C aufbewahren. 6. WEITERE Informationen Was PROCORDAL® vertigo enthält: Die Wirkstoffe sind: 10 ml Mischung enthalten: Cocculus Dil. D6 7 ml Ipecacuanha Dil. D6 1 ml Petroleum rectificatum Dil. D6 1 ml Tabacum Dil. D6 1 ml 1 ml entspricht 36 Tropfen. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten. Wie PROCORDAL® vertigo aussieht und Inhalt der Packungen: PROCORDAL® vertigo ist abgefüllt in Braunglasflaschen mit Tropfeinsatz und in Originalpackungen mit 20 ml und 50 ml Mischung erhältlich.

Anbieter: Bodfeld Apotheke
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Anbieter: Rakuten
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Liebe Patientin, lieber Patient ! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Gebrauchsinformation H&S® Frauenmantelkraut Stoff- oder Indikationsgruppe: Pflanzliches Magen-Darm-Mittel. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung bei der Therapie unspezifischer leichter Durchfallerkrankungen bei Erwachsenen und Schulkindern. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie H&S® Frauenmantelkraut nicht anwenden ? Keine bekannt. Hinweis: Die Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern ist in jedem Fall nur nach Rücksprache mit einem Arzt vorzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von H&S® Frauenmantelkraut ? Keine bekannt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H&S® Frauenmantelkraut nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H&S® Frauenmantelkraut sonst nicht richtig wirken kann ! Wieviel und wie oft sollten Sie H&S® Frauenmantelkraut einnehmen ? 3-5 mal täglich 1 Glas/Tasse trinken. Wie und wann sollten Sie H&S® Frauenmantelkraut einnehmen ? 2 Teelöffel voll (ca. 2 g) H&S® Frauenmantel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach etwa 10-15 Min. gegebenenfalls durch ein Teesieb geben. Wie lange sollten Sie H&S® Frauenmantelkraut einnehmen ? Bei Durchfällen, die länger als zwei Tage andauern oder mit Blutbeimengung oder Temperaturerhöhung einhergehen, ist Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Sollten Sie Fragen zur Dosierung oder Anwendung haben, befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von H&S® Frauenmantelkraut auftreten ? Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Zusammensetzung: 100 g Tee enthalten Arzneilich wirksame Bestandteile: Frauenmantelkraut Alchemillae herba 100 g Darreichungsform und Inhalt: 50 g Arzneitee zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: H&S Tee-Gesellschaft mbH. & Co. · Im Haidach 1 · D-88079 Kressbronn/Bodensee · www.Arzneitee.de Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum der Packung ist auf den Boden aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum ! Stand der Information: 08.2014 H&S® Frauenmantelkraut Zul.-Nr.: 9499.99.99 OP: Gesamt-Füllgewicht 50 g Aufbewahrungshinweise: In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel - Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Heilkräuter sind reine Produkte unserer Natur. Da aber natürliche Keime auch auf getrockneten Pflanzen überleben könnten, ist die Zubereitungsanweisung unbedingt einzuhalten. Bitte lesen Sie die auf der Packung aufgedruckte Gebrauchsinformation. Gute Besserung ! Gebrauchsinformation

Anbieter: Bodfeld Apotheke
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Regulax® (Wirkstoff: Natriumpicosulfat) Wirkstoff: Natriumpicosulfat Zuverlässige und schnelle Wirkung bei Verstopfung. Regulax® Abführwürfel Picosulfat (Wirkstoff: Natriumpicosulfat) Gebrauchsinformation: Information für Patienten Regulax® Abführwürfel Picosulfat 10 mg Würfel Wirkstoff: Natriumpicosulfat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was sind Regulax® Abführwürfel Picosulfat und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Regulax® Abführwürfel Picosulfat beachten? 3. Wie sind Regulax® Abführwürfel Picosulfat einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Regulax® Abführwürfel Picosulfat aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND REGULAX® ABFÜHRWÜRFEL PICOSULFAT UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Regulax® Abführwürfel Picosulfat sind ein Abführmittel. Regulax® Abführwürfel Picosulfat werden angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten Regulax® Abführwürfel Picosulfat ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REGULAX® ABFÜHRWÜRFEL PICOSULFAT BEACHTEN? Regulax® Abführwürfel Picosulfat dürfen nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch gegen Natriumpicosulfat, verwandte Wirkstoffe aus der Gruppe der Triarylmethane oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; 2 - bei Darmverengung mit verschlechterter Darmpassage, bei Darmverschluss, bei akuten Bauchbeschwerden wie Blinddarmentzündung, bei starken Bauchschmerzen verbunden mit Übelkeit und Erbrechen; - bei akut entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes; - bei erheblichem Flüssigkeitsmangel des Körpers; - von Kindern unter 4 Jahren. Verstopfung, verbunden mit anderen Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber kann Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Darmverschluss, akute Entzündung im Bauchbereich) sein. Bei solchen Beschwerden dürfen Sie Regulax® Abführwürfel Picosulfat oder andere Arzneimittel nicht einnehmen und sollten unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen. Bei Erkrankungen, die mit Störungen des Wasser- und Mineralsalzhaushaltes einhergehen (z. B. stark eingeschränkte Nierenfunktion), dürfen Sie Regulax® Abführwürfel Picosulfat nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Regulax® Abführwürfel Picosulfat einnehmen. Kinder und Jugendliche Kinder sollten Natriumpicosulfat nur auf ärztliche Anordnung einnehmen (siehe 3. „Wie sind Regulax® Abführwürfel Picosulfat einzunehmen?“). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regulax® Abführwürfel Picosulfat ist erforderlich - wenn Ihre Beschwerden spontan aufgetreten sind, länger andauern und/oder von Symptomen wie Blut im Stuhl oder Fieber begleitet werden. In diesem Fall sollten Sie sich vor Beginn einer Behandlung mit Regulax® Abführwürfel Picosulfat von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlganges können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein. Regulax® Abführwürfel Picosulfat sollten ohne vorherige ärztliche Abklärung nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werden. Wenn Regulax® Abführwürfel Picosulfat abgesetzt werden, kann es zum Wiederauftreten der Symptome kommen. Nach langfristiger Anwendung bei chronischer Verstopfung kann das Wiederauftreten der Symptome auch mit einer Verschlimmerung der Verstopfung verbunden sein. Bei Patienten, die Natriumpicosulfat eingenommen haben, wurde über Schwindelanfälle und kurzzeitige Anfälle von Bewusstlosigkeit (Synkopen) berichtet. Nach den entsprechenden Fallberichten handelt es sich dabei vermutlich um Synkopen, die entweder auf den Abführvorgang an sich, auf das Pressen oder auf Kreislaufreaktionen aufgrund von Unterleibsschmerzen zurückgehen. 3 Einnahme von Regulax® Abführwürfel Picosulfat zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Antibiotika (Arzneimittel gegen bakterielle Infektionen) kann es zum Verlust der abführenden Wirkung von Regulax® Abführwürfel Picosulfat kommen. Bei übermäßigem Gebrauch von Regulax® Abführwürfel Picosulfat besteht das Risiko eines Ungleichgewichtes von Kalium und anderen Salzen im Blut. Bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel (z. B. harntreibende Mittel [Diuretika] oder Hormone der Nebennierenrinde [Kortikosteroide]) kann dieses Risiko erhöht sein. Dies kann zu Störungen der Herzfunktion und Muskelschwäche führen und die Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Arzneimitteln zur Stärkung der Herzfunktion (herzwirksame Glykoside) erhöhen. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Es liegen keine aussagekräftigen klinischen Studien zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Auf eine Anwendung in der Schwangerschaft sollte möglichst verzichtet werden. Stillzeit Es hat sich gezeigt, dass der Wirkstoff nicht in die Muttermilch übertritt. Regulax® Abführwürfel Picosulfat können daher während der Stillzeit angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Bei der Anwendung von Regulax® Abführwürfel Picosulfat in der vorgesehenen Dosierung ist normalerweise keine Beeinträchtigung zu erwarten. Sollten aber dennoch Symptome wie Schwindel, kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope) oder Bauchkrämpfe auftreten, dann kann die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Regulax® Abführwürfel Picosulfat enthalten Sucrose. Bitte nehmen Sie Regulax® Abführwürfel Picosulfat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 4 3. WIE SIND REGULAX® ABFÜHRWÜRFEL PICOSULFAT EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und ältere Kinder: ½ - 1 Würfel (entsprechend 5 – 10 mg Natriumpicosulfat). Jüngere Kinder ab 4 Jahren nehmen, soweit vom Arzt verordnet, eine Einzeldosis von 2,5 bis 5 mg Natriumpicosulfat ein. Hierfür steht das Medikament als Lösung zur Verfügung. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Der Würfel wird gut zerkaut und mit reichlich Wasser hinuntergeschluckt. Das Arzneimittel darf nicht im Liegen eingenommen werden. Regulax® Abführwürfel Picosulfat werden am besten abends eingenommen. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 10 bis 12 Stunden ein. Beachten Sie bitte die Dauer bis zum Wirkeintritt und versuchen Sie nicht, durch starkes Pressen einen Stuhlgang zu erzwingen. Dauer der Anwendung: Regulax® Abführwürfel Picosulfat sollten ohne vorherige ärztliche Abklärung nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Regulax® Abführwürfel Picosulfat zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Regulax® Abführwürfel Picosulfat eingenommen haben, als Sie sollten Akute Überdosierung von Regulax® Abführwürfel Picosulfat kann zu Durchfall und Beschwerden im Bauchraum, Verlust von Flüssigkeit, Kalium und anderen Mineralien führen. Die Gegenmaßnahmen richten sich nach den Symptomen. Innerhalb kurzer Zeit nach Einnahme kann durch induziertes Erbrechen oder Magenspülung die Wirkung des Arzneimittels vermindert oder verhindert werden. Bei starken Wasser- und Mineralverlusten sind diese nach Anleitung des Arztes auszugleichen. Die Gabe von krampflösenden Mitteln kann unter Umständen sinnvoll sein. Des Weiteren wurde von Einzelfällen verminderter bzw. unterbrochener Durchblutung der Dickdarmschleimhaut berichtet, bei denen die Dosierung von Natriumpicosulfat beträchtlich höher lag als die zur Behandlung einer Verstopfung empfohlene Dosierung. 5 Hinweis: Allgemein ist von Regulax® Abführwürfel Picosulfat wie auch von anderen Abführmitteln bekannt, dass sie bei chronischer Überdosierung zu chronischem Durchfall, Bauchschmerzen, erniedrigten Kaliumwerten, übermäßiger Sekretion von Aldosteron und Nierensteinen führen. In Verbindung mit chronischem Abführmittel-Missbrauch wurde ebenfalls über Schädigungen des Nierengewebes, stoffwechselbedingte Erhöhung von Basenkonzentrationen im Blut sowie über durch erniedrigte Kaliumwerte bedingte Muskelschwäche berichtet. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen: Erkrankungen des Immunsystems Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Reaktionen (einschließlich Hautreaktionen und Schwellung der Haut und/oder Schleimhaut [Angioödem], z. B. im Bereich von Gesicht und Rachen, ggf. mit Atemnot). Erkrankungen des Nervensystems Gelegentlich: Schwindel. Häufigkeit nicht bekannt: Kurzzeitige Bewusstlosigkeit (Synkope). Die verfügbaren Informationen deuten darauf hin, dass diese Beschwerden auf starkem Pressen während des Stuhlganges oder auf einer Kreislaufreaktion durch Schmerzen im Unterleib beruhen (siehe Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Sehr häufig: Durchfall. Häufig: Blähungen, Bauchschmerzen oder Bauchkrämpfe. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen. Bei unsachgemäßer Anwendung von Regulax® Abführwürfel Picosulfat (zu lange, zu hoch dosiert) kann es zum Verlust von Wasser, Kalium- und anderen Elektrolyten kommen. Dies kann Störungen der Herzfunktion und Muskelschwäche verursachen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika) oder Hormonen der Nebennierenrinde (Kortikosteroiden). 6 Maßnahmen, wenn Sie von Nebenwirkungen betroffen sind Beim Auftreten von Nebenwirkungen sollten Sie Regulax® Abführwürfel Picosulfat nicht weiter einnehmen und Ihren Arzt um Rat fragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE SIND REGULAX® ABFÜHRWÜRFEL PICOSULFAT AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Regulax® Abführwürfel Picosulfat enthalten Der Wirkstoff ist: Natriumpicosulfat. 1 Würfel enthält 10 mg Natriumpicosulfat. Die sonstigen Bestandteile sind: Pflaumenmus, Native Süßmaisstärke, Propylenglykol, Sucrose (Zucker), Hartfett, Mikrokristalline Cellulose, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Glycerol-Monostearat, Aromakonzentrat Zitrone, Feigenaroma. Wie Regulax® Abführwürfel Picosulfat aussehen und Inhalt der Packung Regulax® Abführwürfel Picosulfat sind braune, fruchtig riechende Würfel. Regulax® Abführwürfel Picosulfat sind in Packungen mit 6 Würfeln und 12 Würfeln (N1) erhältlich. 7 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2 53783 Eitorf Telefon: 02243 / 87-0 Telefax: 02243 / 87-175 E-Mail: Info@krewel-meuselbach.de Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2013. Eigenschaften Darmträgheit und Verstopfung sind weitverbreitete Beschwerden, die jedoch nur selten auf einer ernsthaften Krankheit beruhen. Vielmehr sind meist besondere Lebensumstände wie Stress, Bewegungsmangel und falsche Ernährung die Ursache. Deshalb sollte ein gutes Abführmittel Ihnen einfach helfen, ohne zu belasten. Mit Regulax® Abführwürfel Picosulfat haben Sie ein Mittel gewählt, das die Darmtätigkeit reguliert, indem es das Stuhlvolumen vergrößert und die Peristaltik (natürliche rhythmische Bewegung) des Darmes anregt. So kommt es zu einer pünktlichen, aber sanften Entleerung. Versuchen Sie zusätzlich, einen ausgewogenen Lebensrhythmus zu finden und gleichzeitig die Einnahmemenge von Regulax® Abführwürfel Picosulfat zu vermindern. So kann der Darm wieder zu einer normalen, geregelten Tätigkeit zurückfinden. Diese Hinweise sollen Ihnen helfen, den Darm wieder zu einer normalen Funktion zu erziehen: - Versuchen Sie, Hektik in Ihrem Leben zu vermindern. Gehen Sie lieber in aller Ruhe täglich zur gleichen Zeit auf die Toilette - möglichst zu Hause in der gewohnten Umgebung. - Nehmen Sie sich Zeit für regelmäßige Mahlzeiten, und versuchen Sie, sich mit ballaststoffreicher, kalorienarmer Mischkost zu ernähren. Ersetzen Sie lieber ein Kantinenessen durch Obst, Salate und Müsli. - Verzichten Sie auf kalorienreiche Zwischenmahlzeiten. Trinken Sie lieber mehr, z. B. Mineralwasser. - Die meisten Berufe schränken unsere Bewegung ein. Bewegungsmangel aber ist eine der Ursachen der Verstopfung. Versuchen Sie, möglichst viel zu laufen oder Gymnastik zu treiben. - Bedenken Sie auch, dass zwischen Einnahme und Wirkungszeitpunkt rund zehn Stunden liegen, und dass für manche Personen ein Stuhlgang von nur 2- bis 3mal in der Woche durchaus normal Details: PZN: 03390645 Anbieter: Krewel Meuselbach GmbH Packungsgr.: 12St Produktname: Regulax Abführwürfel Picosulfat Darreichungsform: Würfel Rezeptpflichtig: Nein Apothekenpflichtig: Ja Anwendungsgebiete: - Verstopfung, zur kurzzeitigen Anwendung - Erleichterung der Darmentleerung und Erweichung des Stuhls, z.B. bei schmerzhaftem Analleiden oder nach Operationen Anwendungshinweise: Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Art der Anwendung? Kauen Sie das Arzneimittel gut. Trinken Sie reichlich Flüssigkeit nach der Einnahme. Bei der Einnahme sollten Sie aufrecht stehen oder sitzen. Dauer der Anwendung? Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nur kurzfristig anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelm

Anbieter: Bodfeld Apotheke
Stand: 20.09.2020
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